Algumas crianças nascem com doenças graves que são difíceis de diagnosticar clinicamente nas primeiras semanas de vida e que poderão ter sérias consequências na saúde do bebé, segundo o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge. A partir do terceiro dia de vida é possível rastrear, atualmente, vinte e quatro doenças hereditárias do metabolismo e o hipotiroidismo genético com o “teste do pezinho”.
Procedimento
Segundo a mesma fonte, a maternidade, hospitais e Centros de Saúde existem fichas apropriadas para a colheita. Os pais devem, por isso, informar-se junto do médico assistente sobre os procedimentos. A partir do terceiro dia de vida, idealmente até ao sexto, os pais devem levar o bebé a um dos locais supramencionados para ser efetuada a colheita de sangue. Esta é feita com uma picada no calcanhar, justificando a terminologia do teste. A análise é suportada pelo Serviço Nacional de Saúde, sendo por isso, gratuita.
Consulta de resultados
A informação é disponibilizada no site do “teste do pezinho” através de uma senha atribuída no momento da colheita. O resultado está disponível, normalmente, a partir da quarta semana. No caso de ser diagnosticada alguma patologia, os pais serão contactados mais cedo via telefone ou através da unidade de saúde mais próxima.
